Nuestro laboratorio tiene instaurado el sistema de calidad requerido por la Norma UNE-EN ISO 17025 (Laboratorios de ensayo).

El laboratorio cuenta con las siguientes acreditaciones concedidas por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) (Nº 648 / LE1286):

Endotoxinas bacterianas

  • Endotoxinas bacterianas por prueba de LAL (Limulus Amebocyte Lysate) QCL-1000 en aguas y soluciones acuosas de uso médico.
  • Endotoxinas bacterianas por prueba de LAL (Limulus Amebocyte Lysate) QCL-1000 en medios de cultivo celular.

Inmunoglobulinas

  • Preparados de Inmunoglobulinas humanas: prueba de neutralización en cobaya para detección y titulación de anticuerpos frente a toxina diftérica -Corynebacterium diphtheriae-; prueba de neutralización en cultivo celular para detección y titulación de anticuerpos frente a Poliovirus tipo 1, 2 y 3; prueba de neutralización en cultivo celular para detección y titulación de anticuerpos frente a virus de Sarampión.


Antisépticos y desinfectantes químicos

  • Actividad bactericida básica de antisépticos y desinfectantes químicos (fase 1) por métodos de dilución-neutralización y filtración sobre membrana (UNE-EN 1040: 2006).
  • Actividad bactericida de antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en productos alimenticios, en la industria, en el hogar y en colectividades (fase 2, etapa 1). Métodos de dilución-neutralización y de filtración sobre membrana (UNE-EN 1276:2010 y erratum 2011).
  • Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida contra Legionella de los desinfectantes químicos para los sistemas acuosos. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN 13623: 2011).
  • Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida de los desinfectantes químicos para instrumental utilizado en Medicina. Método de ensayo y requisitos (Fase 2, etapa 1). (UNE-EN-13727: 2012 +A2: 2016).
  • Ensayo cuantitativo en portagérmenes para la valuación de la actividad bactericida para instrumental utilizado en el área médica. Método y requisitos de ensayo (fase 2/etapa 2). (UNE-EN 14561: 2007).
  • Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la bactericida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área veterinaria. Métoddo de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1). (UNE-EN 1656: 2010/AC 2010).
  • Desinfectantes químicos y antisépticos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad micobactericida de los desinfectantes químicos utilizados en el área médica, incluyendo los desinfectantes de instrumental. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN 14348: 2005).
  • Ensayo cuantitativo en portagérmenes para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculicida de los desinfectantes químicos para instrumental utilizado en el área médica. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 2) (UNE-EN 14563: 2009).
  • Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad esporicida de los desinfectantes químicos utilizados en productos alimenticios, en la industria, en el hogar y en colectividades. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN 13704: 2002).
  • Actividad esporicida de desinfectantes químicos de contacto, utilizados en estado líquido, miscibles con agua (método de portagérmenes). Métodos de dilución-neutralización y de filtración sobre membrana (NF T-72-190:1988).
  • Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida básica de los antisépticos y desinfectantes químicos. Método de ensayo y requisitos (fase 1) (UNE-EN 1275: 2007).
  • Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área alimentaria, industrial, doméstica e institucional. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN 1650: 2008 + A1:2013).
  • Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida de los desinfectantes químicos utilizados en Medicina. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN-13624: 2014).
  • Ensayo cuantitativo en portagérmenes para la valuación de la actividad fungicida o levuricida para instrumental utilizado en el área médica. Método y requisitos de ensayo (fase 2/etapa 2) (UNE-EN 14562: 2007).
  • Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área veterinaria. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN-1657: 2016).
  • Ensayo cuantitativo de superficie no porosa para la evaluación de la actividad bactericida y/o fungicida de los desinfectantes químicos utilizados en productos alimenticios, en la industria, en el hogar y en colectividad. Método de ensayo sin acción mecánica y requisitos (fase 2, etapa 2) (UNE-EN-13697: 2015).
  • Ensayo cuantitativo de suspensión virucida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en Medicina. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN 14476: 2014 +A1: 2015).
  • Actividad virucida frente a virus Influenza A H1N1v (nuevo virus)(Procedimiento interno DESIN-1072), siguiendo los métodos recomendados por la norma UNE-EN 14476: 2014 +A1: 2015.
  • Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad virucida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área veterinaria. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN 14675: 2015).
  • Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad virucida frente a bacteriófagos de los desinfectantes químicos utilizados en el ámbito agroalimentario y en la industria. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN 13610: 2003).
  • Lavado higiénico de manos. Método de ensayo y requisitos (fase 2/etapa 2) (UNE-EN 1499: 2013).
  • Tratamiento higiénico de manos por fricción. Método de ensayo y requisitos (fase 2/etapa 2) (UNE-EN 1500: 2013).
  •  Desifección quirúrgica de las manos. Requisitos y métodos de ensayo (fase 2/etapa 2) (UNE-EN 12791: 2016).
  • Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida de productos para el lavado de manos higiénico y quirúrgico por fricción en Medicina humana. Método de ensayo y requisitos (fase 2/etapa1). (prEN 12054: 2001).
  • Prueba de irritación cutánea aguda (Prueba de Draize para piel)(Acute Dermal Irritation) (UNE-EN-ISO 10993-10: 2013; EPA OPPTS 870.2500: 1998 y Regulación del Consejo Europeo [EC] nº 440/2008 de 30 de mayo de 2008, apartado B4).


Cosméticos

  • Pruebas de eficacia de conservantes - Challenge test (UNE-EN ISO 11930: 2012 y European Pharmacopoeia).
  • Microbiología de cosméticos: Recuento de bacterias aerobias (UNE-ISO 21149: 2010).
  • Microbiología de cosméticos: Detección de Escherichia coli (UNE-EN ISO-21150: 2016).
  • Microbiología de cosméticos: Detección de Pseudomonas aeruginosa (UNE-EN ISO 22717: 2016).
  • Microbiología de cosméticos: Detección  de Staphylococcus aureus (UNE-EN ISO 22718: 2016).
  • Microbiología de cosméticos: Detección de Candida albicans (UNE-EN ISO 18416: 2016).
  • Microbiología de cosméticos: Recuento de levaduras y mohos (UNE-EN ISO 16212: 2011).
  • Microbiología de cosméticos: Detección de otros microorganismos (UNE-EN ISO 18415: 2012).