Nuestro laboratorio tiene instaurado el sistema de calidad requerido por la Norma UNE-EN ISO 17025.(Laboratorios de ensayo).

El laboratorio cuenta con las siguientes acreditaciones concedidas por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) (Nº 648 / LE1286):

Legionella en aguas

• Legionella spp. por cultivo e identificación de Legionella pneumophila serogrupo 1 y serogrupos 2 al 15 en aguas destinadas a consumo humano y aguas continentales tratadas no destinadas a consumo humano (Norma ISO 11731 y Norma ISO 11731:2).

• Legionella pneumophila por PCR (Reacción en cadena de la polimerasa) en aguas destinadas a consumo humano y aguas continentales tratadas no destinadas a consumo humano.

Endotoxinas bacterianas

• Endotoxinas bacterianas por prueba de LAL (Limulus Amebocyte Lysate) QCL-1000 en aguas y soluciones acuosas de uso médico.

• Endotoxinas bacterianas por prueba de LAL (Limulus Amebocyte Lysate) QCL-1000 en medios de cultivo celular.

Inmunoglobulinas

• Preparados de Inmunoglobulinas humanas: prueba de neutralización en cobaya para detección y titulación de anticuerpos frente a toxina diftérica -Corynebacterium diphtheriae-; prueba de neutralización en cultivo celular para detección y titulación de anticuerpos frente a Poliovirus tipo 1, 2 y 3; prueba de neutralización en cultivo celular para detección y titulación de anticuerpos frente a virus de Sarampión.

Antisépticos y desinfectantes químicos

• Actividad bactericida básica de antisépticos y desinfectantes químicos (fase 1) por métodos de dilución-neutralización y filtración sobre membrana (Norma UNE-EN 1040:2006).

• Actividad bactericida de antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en productos alimenticios, en la industria, en el hogar y en colectividades (fase 2, etapa 1). Métodos de dilución-neutralización y de filtración sobre membrana (Norma UNE-EN 1276:2010 y erratum 2011).

• Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida contra Legionella de los desinfectantes químicos para los sistemas acuosos. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1) (UNE-EN 13623: 2011).

• Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida de los desinfectantes químicos para instrumental utilizado en Medicina. Método de ensayo y requisitos (Fase 2, etapa 1). Norma UNE-EN-13727: 2004.

• Ensayo cuantitativo en portagérmenes para la valuación de la actividad bactericida para instrumental utilizado en el área médica. Método y requisitos de ensayo (fase 2/etapa 2). Norma UNE-EN 14561: 2007.

• Ensayyo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividdad bactericida de los antisépticos y desinffectantes químicos utilizaados en el área veterinaria. Métoddo de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1). Norma UNE-EN 1656: 2010, y AC 2010.

• Desinfectantes químicos y antisépticos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad micobactericida de los desinfectantes químicos utilizados en el área médica, incluyendo los desinfectantes de instrumental. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1)(UNE-EN 14348: 2005).

• Actividad esporicida de desinfectantes químicos de contacto, utilizados en estado líquido, miscibles con agua (método de portagérmenes). Métodos de dilución-neutralización y de filtración sobre membrana (Norma NF T-72-190:1988).

• Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida básica de los antisépticos y desinfectantes químicos. Método de ensayo y requisitos (fase 1)(UNE-EN 1275: 2007).

• Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área alimentaria, industrial, doméstica e institucional. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1)(UNE-EN 1650: 2008).

• Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área veterinaria. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1). Norma UNE-EN-1657: 2007 y AC: 2007.Actividad fungicida o levuricida en el área veterinaria (fase 2, etapa 1) UNE-EN 1657:2005.

• Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de superficie no porosa para la evaluación de la actividad bactericida y/o fungicida de los desinfectantes químicos utilizados en productos alimenticios, en la industria, en el hogar y en colectividad. Método de ensayo sin acción mecánica y requisitos (fase 2, etapa 2)(UNE-EN-13697: 2002 y Erratum 2007).

• Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo de suspensión virucida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en Medicina. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1)(UNE-EN 14476: 2006 + A1: 2007)

• Actividad virucida frente a virus Influenza A H1N1v (nuevo virus) (Procedimiento interno DESIN-1072), siguiendo los métodos recomendados por la norma UNE-EN 14476.

• Antisépticos y desinfectantes químicos. Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad virucida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en el área veterinaria. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1)(UNE-EN 14675: 2007).

• Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación de la actividad virucida frente a bacteriófagos de los desinfectantes químicos utilizados en el ámbito agroalimentario y en la industria. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 1). Norma UNE-EN 13610: 2003.
  

• Prueba de irritación cutánea aguda (Prueba de Draize para piel) (Acute Dermal Irritation) (UNE-EN-ISO 10993-10: 2011; EPA OPPTS 870.2500: 1998 y Regulación del Consejo Europeo [EC] nº 440/2008 de 30 de mayo de 2008, apartado B4).

Cosméticos

• Microbiología de cosméticos: Prueba de eficacia de conservantes (PET: Preservative efficacy Test; Challenge Test). NF T 75-611: 2007 y European Pharmacopoeia.

• Microbiología de cosméticos: Recuento de bacterias aerobias. ISO 21149: 2006.

• Microbiología de cosméticos: Detección de Escherichia coli. ISO-21150: 2006.

• Microbiología de cosméticos: Detección de Pseudomonas aeruginosa. ISO- 22717: 2006.

• Microbiología de cosméticos: Detección  de Staphylococcus aureus. ISO-22718: 2006.

• Microbiología de cosméticos: Detección de Candida albicans. ISO-18416: 2007.

• Microbiología de cosméticos: Recuento de levaduras y mohos. ISO-16212: 2008.

• Microbiología de cosméticos: Detección de otros microorganismos. ISO-18415: 2007

·        Estudio de infección por virus rábico por inmunofluorescencia directa e inoculación intracerebral en ratones.

• Moluscos bivalvos: Toxina lipofílica (DSP: diarrheic shellfish poisoning) por bioensayo en ratón.

• Moluscos bivalvos: Toxina paralizante (PSP: paralytic shellfish posisoning) por bioensayo en ratón.

Virología

• Aislamiento de virus Influenza A y B humanos por cultivo celular e identificación de tipos A y B.

Serología

• Prueba de neutralización en cobaya para detección y titulación de anticuerpos frente a toxina diftérica -Corynebacterium diphtheriae-; prueba de neutralización en cultivo celular para detección y titulación de anticuerpos frente a Poliovirus; prueba de neutralización en cultivo celular para detección y titulación de anticuerpos frente a virus de Sarampión; detección por enzimoinmunoanálisis de antígeno de Aspergillus; anticuerpos IgG e IgM frente Adenovirus; anticuerpos IgG en amebiasis -Entamoeba histolytica-; anticuerpos IgG e IgM frente a Bordetella pertussis; anticuerpos IgG frente a Corynebacterioum diphtheriae -toxina diftérica-; anticuerpos IgG frente a Helicobacter pylori; anticuerpos totales frente a Leishmania infantum; anticuerpos IgG e IgM frente a Mycoplasma pneumoniae; anticuerpos IgG e IgM frente a virus Parotiditis; anticuerpos IgG e IgM frente a virus de Sarampión; Anticuerpos IgG frente a toxina tetánica -tétanos-; anticuerpos IgG frente a Toxocara canis; anticuerpos IgG e IgM frente a Toxoplasma gondii; anticuerpos IgG frente a Trichinella spiralis -triquinosis-; anticuerpos IgM frente a virus Varicella-zoster.

Antimicrobianos

• Prueba de sensibilidad por microdilución.

• Identificación molecular por secuenciación de gen de 16S rRNA; identificación de Haemophilus influenzae y Haemophilus parainfluenzae, identificación de Moraxella catharralis, identificación de Staphylococcus aureus, identificación de Streptococcus pneumoniae e identificación de Streptococcus pneumoniae.

• Identificación molecular por secuenciación de región ITS-2, Diagnóstico por visión microscópica y aislamiento en cultivo de infecciones por dermatofitos (Microsporum spp., Trichophyton spp. y Epidermophyton spp.).

Micobacterias

• Identificación molecular por secuenciación del gen de 16S rRNA, examen microscópico (tinción de Ziehl-Neelsen), Cultivo de micobacterias (medio sólido de Lowenstein-Jensen).