ASTM E2871-21. Determinación de eficacia de desinfectantes frente a biopelículas desarrolladas en el reactor CDC usando el método de tubo único.
[Standard Test Method for Determining Disinfectant Efficacy Against Biofilm Grown in the CDC Biopelícula Reactor Using the Single Tube Method].
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Las biopelículas son comunidades de microorganismos asociadas a la superficie y encerradas en una matriz protectora de sustancias poliméricas extracelulares (SPE) altamente hidratadas. La formación de biopelículas es una estrategia clave que utilizan los microorganismos para adaptarse a entornos cambiantes. Una vez que se forman las biopelículas, son difíciles de eliminar debido a que la matriz de SPE está firmemente adherida a la superficie y puede bloquear el acceso de los agentes antimicrobianos a las células individuales. El control de biopelículas microbianas constituye un desafío importante para muchas industrias, incluidas las industrias de alimentos, dispositivos médicos y farmacéutica.
La norma ASTM E2871 describe una prueba para evaluar la eficacia de un desinfectante líquido contra una biopelícula bacteriana cultivada en un reactor de biopelícula CDC, utilizando el método de un solo tubo. Las biopelículas de Pseudomonas aeruginosa o Staphylococcus aureus se cultivan en el biorreactor CDC en discos soportes o superficies de crecimiento de biopelículas. Los soportes con biopelículas bacterianas maduras se retiran del biorreactor y se transfieren a tubos cónicos, uno por soporte. Posteriormente, 5 soportes se tratan con el desinfectante de prueba, a la concentración seleccionada, mientras que 3 soportes de control se tratan con agua de dilución tamponada. El tratamiento se realiza durante el tiempo seleccionado por el cliente, a temperatura ambiente (21°C± 2°C). Transcurrido el tiempo de contacto, se añade a los tubos un neutralizador adecuado para detener la actividad desinfectante. A continuación, se elimina la biopelícula de cada soporte y se desagregan los grumos mediante agitación y sonicación. Se preparan diluciones seriadas de la suspensión bacteriana obtenida de cada soporte y se realiza el recuento del número de bacterias viables en placas de agar. Se calcula la reducción logarítmica de las bacterias viables después de la exposición al desinfectante comparando las bacterias viables recuperadas de los soportes de control y los soportes tratados.