Instituto Valenciano de Microbiología
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prEN 17658: 2021. Desinfección química de textiles para el ámbito doméstico. Método de ensayo y requisitos (fase 2, etapa 2). 

Prueba no acreditada en nuestro laboratorio.

La norma prEN 17658 especifica un método de prueba y los requisitos mínimos para la actividad microbicida de un producto químico cuyo uso previsto es el tratamiento químico de textiles en el área doméstica con el fin de evaluar el rendimiento higiénico de los productos de lavandería domésticos dentro de las lavadoras domésticas a baja temperatura (≤ 40ºC). Esta prueba se también se aplica a los productos que se utilizan para la desinfección química de textiles en áreas alimentarias, industriales e institucionales (procesamiento de alimentos, tiendas, locales, oficinas, hoteles, ropa de trabajo, áreas de alimentos o instituciones similares), pero no cuando la desinfección esté médicamente indicada (área médica). Este procedimiento no se aplicará a ciertos tipos de tecnologías de desinfección de ropa que requieran dispositivos específicos (por ejemplo, sustancias activas generadas in situ mediante el uso de dispositivos específicos).

Esta prueba se puede utilizar para evaluar dos tipos de tratamientos textiles: la desinfección doméstica y no médica de ropa y el tratamiento estético y de malos olores. La desinfección doméstica y no médica de ropa se basa en tratamiento de textiles con productos químicos para inactivar la carga microbiana con el propósito de prevenir la transmisión de microbiota entre textiles contaminados y no contaminados. Mientras que el tratamiento estético y de los malos olores tiene como objetivo reducir los microorganismos a un nivel que evite el impacto negativo en la ropa, el daño estético o la acumulación de contaminación microbiana que provoque mal olor. Además, la prueba se puede realizar simulando la aplicación del producto durante un ciclo de lavado principal o un ciclo de aclarado.

En la prueba descrita por la norma prEN 17658, se contaminan soportes textiles (de algodón) de 1 cm2 con la suspensión de los microorganismos de prueba en albúmina sérica bovina. Los microorganismos obligatorios son Escherichia coli, Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus y Candida albicans. Como microorganismos de prueba adicionales, la norma indica los hongos dermatofitos (Trichophton rubrum, Trichophyton mentagrophytes y Microsporum canis) y otros microorganismos asociados con el mal olor. Después del secado, los soportes inoculados y también soportes no inoculados se transfieren a una cámara de exposición con carga de lastre textil y el producto de ensayo. La cámara de exposición se coloca en un dispositivo de prueba de laboratorio giratorio capaz de girar la cámara en una órbita vertical de 360º y en la que se simula el proceso de desinfección doméstica (nuestro laboratorio utiliza Gyrowash como dispositivo de volteo). Al final de la etapa de desinfección, el efecto del producto se detendrá transfiriendo los soportes a una solución neutralizadora, se determinará el número de microorganismos supervivientes presentes en los soportes y se calculará la reducción logarítmica en comparación con un soporte control no tratado. Además, también se determina la transferencia de microorganismos de los soportes inoculados a los no inoculados y la presencia de los microorganismos en el agua de lavado. Deben realizarse tres series de ensayo.

El ensayo debe realizarse con el tiempo de contacto recomendado por el de acuerdo con las condiciones prácticas de aplicación del producto, la temperatura de contacto indicada por el fabricante, pero ≤ 40ºC para productos destinados a ser utilizados durante el lavado principal y ≤ 20ºC para productos destinados a utilizarse durante el ciclo de aclarado. Las condiciones de suciedad deben ser condiciones sucias para los destinados a ser utilizados durante el lavado principal y condiciones limpias para destinados a ser utilizados durante el ciclo de aclarado. La proporción de agua debe ser definida por el fabricante, que debe ser entre 1: 2 y 1:10.

Un producto destinado a la desinfección doméstica y no médica de ropa, utilizado durante el lavado principal, pasa la prueba si muestra en tres series de ensayo válidas una reducción logarítmica ≥ 4 en los soportes inoculados con bacterias (actividad bactericida), ≥ 3 en los soportes inoculados con Candida albicans (actividad levuricida), y ≥ 3 para una actividad fungicida adicional. Además, no se deben detectar más de 1,54 log UFC/soporte en los soportes no inoculados (contaminación cruzada) y no más de 1,15 log UFC/mL en el agua de lavado. Por otro lado, un producto destinado a la desinfección doméstica y no médica de ropa, utilizado durante el ciclo de aclarado, pasa la prueba si muestra en tres series de ensayo válidas una reducción logarítmica ≥ 3 en los soportes inoculados con bacterias (actividad bactericida), ≥ 3 en los soportes inoculados con Candida albicans (actividad levuricida), y ≥ 3 para una actividad fungicida adicional (con hongos dermatofitos). Además, no se deben detectar más de 1,54 log UFC/soporte en los soportes no inoculados (contaminación cruzada) y no más de 1,15 log UFC/mL en el agua de lavado.

Un producto destinado al tratamiento estético y de los malos olores, utilizado durante el lavado principal, pasa la prueba si muestra en tres series de pruebas válidas una reducción logarítmica ≥ 3 en los soportes inoculados con bacterias (actividad bactericida), ≥ 3 en los soportes contaminados con Candida albicans (actividad levuricida), y ≥ 3 para una actividad fungicida adicional. Además, no se deben detectar más de 1,70 log UFC/ soporte en los soportes no inoculados (contaminación cruzada) y no más de 2 log UFC/ ml en el agua de lavado. Por otro lado, un producto destinado al tratamiento estético y de los malos olores, utilizado durante el ciclo de aclarado, pasa la prueba si muestra en tres series de pruebas válidas una reducción logarítmica ≥ 2 en los soportes inoculados con bacterias (actividad bactericida), ≥ 2 en los soportes inoculados con C. albicans (actividad levuricida), y ≥ 2 para una actividad fungicida adicional (con hongos dermatofitos). Además, no se deben detectar más de 1,70 log UFC/soporte en los soportes no inoculados (contaminación cruzada) y no más de 2 log UFC/mL en el agua de lavado.

La prueba con virus no está descrita por la norma prEN 17658: 2021. Por lo tanto, si se solicita esta prueba se realizará de acuerdo con un procedimiento interno basado en la norma prEN 17658: 2021. En este caso no se podrá concluir si el producto pasa o no la norma, los resultados se expresan como la reducción logarítmica en el título de virus recuperado de los soportes inoculados, junto con el título de virus obtenido en los portadores no inoculados y agua de lavado.