ASTM E1838-17. Actividad viricida del lavado higiénico y por fricción de manos mediante el uso de las yemas de los dedos. [Standard Test Method for Determining the virus-eliminating effectiveness of Hygienic Handwash and Handrub agents using the Fingerpads of adults]. 

Prueba acreditada por ENAC.

Prueba con el Certificado de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPLs).

Las manos transitoriamente contaminadas con virus pueden actuar como vehículos para la propagación de muchos tipos de infecciones. La higiene de manos está destinada a reducir la carga de virus y otros microorganismos transitorios presentes en las manos, lo que reduce el riesgo de transmisión de enfermedades. Tal reducción en la carga se debe tanto a una inactivación del virus, como a la eliminación mecánica del mismo en la piel. Esta prueba está diseñada para evaluar la eficacia de formulaciones microbicidas o no microbicidas en la eliminación de virus. Esta prueba está diseñada para evaluar la capacidad de agentes higiénicos para lavarse las manos y de fricción de manos para reducir los niveles de virus infecciosos seleccionados de las yemas de los dedos de adultos contaminadas experimentalmente. En la prueba puede utilizarse alguno/s de los siguientes virus: Adenovirus tipo tipo 5, Norovirus murino, Rhinovirus, Rotavirus y Calicivirus felino. La prueba se realiza con un mínimo de tres sujetos para cada combinación de sustancia de prueba y virus que se desee evaluar. El tiempo de exposición de la sustancia de prueba debe de ser representativo de las condiciones reales de uso, de 10 a 20 segundos para un jabón de manos y de 20 a 30 segundos para un desinfectante de manos. En la prueba se utiliza una sustancia interferente, constituida por suero bovino fetal a una concentración final de 5%. En nuestro laboratorio incluimos los controles indicados por la norma ASTM E1838-17 y por la norma UNE-EN 14476: 2014 + A1: 2015. La cantidad de virus infeccioso restante después del secado del inóculo se utiliza como línea base para determinar el grado de eliminación del virus después del tratamiento con el producto de prueba o el producto control. Para considerar al producto viricida debe demostrarse una reducción logarítmica de 4 en la infectividad. El cliente deberá elegir un tiempo de contacto y una concentración de ensayo o indicaciones del fabricante sobre como agregar el producto. El solicitante de la prueba deberá de hacer constar estos requisitos en el formulario de prueba.