ASTM E654-Actividad de insecticidas en aerosoles o espráis presurizados frente a cucarachas. Norma ASTM E654 − 96 (Reapproved 2009) (Standard Test Method for Effectiveness of Aerosol and Pressurized Spray Insecticides Against Cockroaches).

Prueba no acreditada.

Este método está destinado a determinar la eficacia de los dispensadores de aerosoles aplicados directamente sobre cucarachas con un dispensador de espráis, sin determinación de efecto residual, realizado junto con un producto aceptado como control.

En la prueba se utilizan cucarachas sanas, de fase ninfal final o machos adultos jóvenes de la especie Blatella germanica (cucaracha alemana) criados en laboratorio, excluyendo fases finales ninfales o cucarachas salvajes. Las cucarachas son criadas en el laboratorio en unas condiciones de temperatura y humedad controladas. De igual forma, las pruebas son realizadas en una habitación con condiciones controladas de temperatura y humedad.

Las pruebas se realizan en cámaras de pulverización de las dimensiones determinadas por la norma que permite ubicar en su interior el dispensador, así como su manipulación. Dentro de la cámara de pulverización se sitúa el recipiente de tratamiento donde se colocan las cucarachas. Una vez expuestas al producto, las cucarachas se retiran a unas placas de recuperación donde se observan durante 48 horas.

Las cucarachas son transferidas a los recipientes de exposición con un método que no les provoque ningún tipo de lesión. Deben realizarse 10 grupos de prueba y otros 10 grupos de control con el producto efectivo conocido, con el que deben obtenerse un promedio de 50 a 75% de los insectos muertos y moribundos a las 24 horas.

En la prueba se determina la cantidad de producto utilizado en gramos/segundo de utilización con los dispensadores proporcionados por el fabricante.

Los insectos se colocan en el recipiente de tratamiento inmediatamente antes de proceder a la nebulización situado a una distancia determinada por norma de la boquilla del dispensador. Los recipientes de tratamiento se retiran de la cámara de nebulización 30 segundos después del comienzo del espráis y se transfieren a las placas de recuperación para ser observados durante 48 horas sin administrarles comida, ni agua. Opcionalmente pueden realizarse observaciones durante periodos más prolongados, en cuyo caso debe aportárseles comida y agua.

Para considerar efectivo el producto deben obtenerse un porcentaje de afectación igual o mayor que el obtenido con el producto de referencia o estar dentro de un margen de 10 puntos inferior.

Material proporcionado por el solicitante:

  • Dispensadores para su evaluación (10 unidades).
  • Producto de referencia, si lo desea (10 unidades).