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Determinación de la eficacia antimicrobiana de la irradiación ultravioleta germicida contra el virus Influenza en soportes de tejidos con suciedad simulada (ASTM E3179-18) 

[Standard Test Method for Determining Antimicrobial Efficacy of Ultraviolet Germicidal Irradiation against Influenza Virus on Fabric Carriers with Simulated Soil (ASTM E3179-18)]

Prueba no acreditada aún por ENAC.

 

La Norma ASTM E3179-18 define las condiciones de prueba para evaluar los dispositivos de irradiación de luz ultravioleta germicida (bombillas de vapor de mercurio, diodos emisores de luz o lámparas de arco de xenón), que están diseñados para matar o inactivar el virus Influenza depositado en soportes inanimados.

Este método de prueba es específico para el virus de la gripe. Se recomienda el empleo de la cepa del virus Influenza A (H1N1; A/PR/8/34), pero pueden emplearse otras cepas y virus de la gripe. La prueba permite la adición de agentes de suciedad para simular las condiciones de uso real, como la saliva artificial, un agente de suciedad hidrófilo, o el sebo artificial, un agente de suciedad hidrofóbico céreo.

La prueba descrita por la norma ASTM E3179 se lleva a cabo en soportes de 2,5 cm de diámetro de cualquier material de tela. Para la realización de la prueba se emplean 6 soportes por condición de suciedad (3 de ellos se expondrán a la fuente de luz UV, y los tres restantes servirán como controles). Sobre cada soporte, se deposita inóculo del virus Influenza y, una vez seco el inóculo, si procede, el agente simulador de suciedad. Tres soportes de cada condición (sin suciedad, con suciedad acuosa o con suciedad cérea) se exponen a la luz ultravioleta. La exposición debe realizarse de conformidad con las instrucciones de la etiqueta del dispositivo de irradiación y debe simular el uso real del mismo. Los tres soportes de control de cada condición son incubados a temperatura ambiente durante el tiempo de exposición. Al final del periodo de exposición, se extraen los virus de los soportes de tela expuestos y no expuestos a la irradiación y se cuantifican los virus viables mediante titulación en cultivos celulares. Se calcula la reducción logarítmica debida a la irradiación con del dispositivo de ensayo comparando el número de virus viables recuperados de los soportes de tela tratados y no tratados con luz UV.

En nuestro laboratorio, estos ensayos se realizan en una cámara de 74 m3. Además, de forma general se emplean soportes de tela de algodón. Si el cliente desea emplear otro material para los soportes para adaptar el ensayo a las condiciones de uso real, deberá proporcionar el material. El cliente debe indicar el procedimiento de irradiación a seguir con su dispositivo de ensayo (tiempo de irradiación, distancia de la fuente de UV a los soportes de ensayo, el ángulo relativo de exposición a la luz ultravioleta, y la posición de los soportes relativa a la longitud del dispositivo) y las condiciones del ensayo (las condiciones de suciedad a emplear, el material del que deben estar hechos los soportes de ensayo, temperatura inicial del ensayo, y rango de humedad relativa inicial).