ASTM E2149-Actividad antimicrobiana de antimicrobianos inmovilizados en superficies irregulares. ASTM E2149. Método de prueba estándar para determinar la actividad antimicrobiana de los agentes antimicrobianos inmovilizados en condiciones de contacto dinámicas [Antimicrobial activity of immobilized antimicrobials for Irregularly Shaped Surfaces. ASTM E2149. Standard test method for determining the antimicrobial activity of immobilized antimicrobial agents under dynamic contact conditions].     

Prueba acreditada por ENAC.

El método según la norma ASTM E2149, está diseñada para determiner la actividad antimicrobiana de sustancias con actividad antimicrobianas inmovilizadas en condiciones dinámicas, para antimicrobianos que están fijasdos a la superficie y no se liberan de ellas. Este método es el único que permite determiner este tipo de actividad en un objeto de superficies o forma irregular. Para objetos con superficies planas, se recomienda utilizar las normas JIS Z 2801/ISO 22196. Si se liberase el antimicrobiano a partir de la superficie, debe utilizarse el método JIS Z 2801 o ASTM E2180. El microorganismo de ensayo se ajusta a una concentración determinada en una suspensión en el interior de frascos. Deben realizarse 3 ensayos paralelos para incluir la suspensión bacteriana sola, el objeto de ensayo junto con la suspensión bacteriana, y un objeto de control, sin antimicrobiano, junto con la suspensión bacteriana. En el ensayo se realizan los recuentos en tiempos 0, y después de agitación durante un periodo de tiempo determinado. Después del periodo de contacto debe realizarse el contaje de los microorganismos presentes, comparándolo con los recuentos realizados en los otros frascos sin el objeto de ensayo y el control. El objeto de ensayo se considera que posee efecto antimicrobiano si reduce significativamente el número de microorganismos en la suspensión, con respecto al número de microorganismos presentes en el cultivo control, y en el cultivo con un objeto control sin antimicrobiano. Debe demostrarse que no se ha liberado antimicrobiano a partir del objeto de ensayo, porque en caso de producirse, el ensayo no es válido, por lo que debe cuantificarse si existe liberación de antimicrobiano con el correspondiente ensayo.