Instituto Valenciano de Microbiología
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Fibromialgia (Fibromyalgia)

La fibromialgia o síndrome de dolor miofascial difuso, es una afección caracterizada por dolor crónico que afecta a muchas áreas del organismo y que se relaciona con la sensibilidad que se produce con el tacto o la presión sobre los músculos, las articulaciones o la piel.

Además del dolor, algunas personas afectadas informan de parestesia en los brazos y las piernas; cansancio excesivo; problemas para conciliar el sueño; problemas con la memoria o pensar con claridad; cefaleas; dolor de espalda, cuello y garganta; disfunción de la articulación temporomandibular; dolor estomacal o alteraciones digestivas como el síndrome del intestino irritable.

Además, algunos individuos afectados tienen una mayor predisposición a desarrollar alteraciones emocionales o psiquiátricas, como depresión, ansiedad y trastorno obsesivo-compulsivo. Los principales signos y síntomas de la fibromialgia pueden ocurrir por sí solos o junto con otras afecciones como osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante o lupus eritematoso sistémico.

La fibromialgia puede ser debida a una combinación de variaciones en muchos genes. Los signos y síntomas de la fibromialgia están relacionados con la forma en que el cerebro reconoce e interpreta las señales de dolor. Las personas con fibromialgia tienen una mayor sensibilidad al dolor, por lo que sienten un dolor más agudo que otros en respuesta a un estímulo. Los estudios genéticos se han centrado en genes que desempeñan un papel en la forma en la que el cerebro procesa el dolor. Por ejemplo, varios genes que pueden influir en el desarrollo de la enfermedad están involucrados en la síntesis y descomposición de ciertos neurotransmisores. Algunos de los genes estudiados incluyen los genes ADRB2 (adrenoceptor beta 2), COMT (catechol-O-methyltransferase), HTR2A (5-hydroxytryptamine receptor 2A), SLC6A4 (solute carrier family 6 member 4) y TAAR1 (trace amine associated receptor 1).

Además de algunas variaciones genéticas, así como ciertos factores ambientales también juegan un papel crítico en el riesgo de desarrollar fibromialgia, como por ejemplo una infección, algunas enfermedades, lesiones y otros tipos de estrés físico; ciertos factores psicológicos y sociales como un historial de abuso o negligencia infantil, baja satisfacción laboral o vital; así como sedentarismo, obesidad y alteraciones del sueño.

La fibromialgia no tiene un patrón claro de herencia. En general, el riesgo de desarrollar este proceso es aproximadamente ocho veces mayor para los familiares de primer grado de las personas afectadas en comparación con la población general. Muchas personas con fibromialgia también tienen familiares con cefaleas, síndrome del intestino irritable, disfunción de la articulación temporomandibular y otras afecciones que causan dolor crónico. Estos procesos pueden darse en familias en parte debido a que comparten algunos factores genéticos de riesgo con la fibromialgia.