Pinturas y barnices: método de laboratorio para probar la eficacia de los conservantes de película en un recubrimiento contra los hongos. prEN 15457: 2020.

Prueba no acreditada por ENAC.

Esta norma describe un método de prueba para determinar la eficacia biocida/bioestática de una sustancia activa o una combinación de las mismas empleadas en conservantes de película en recubrimientos contra el crecimiento de hongos. Se aplica únicamente a los recubrimientos que son susceptibles al crecimiento de hongos y está destinado a conservantes para la conservación del recubrimiento, no para la protección del sustrato, por ejemplo, la madera.

Para determinar la actividad fungicida de los conservantes de películas en un recubrimiento, el material de recubrimiento con el biocida de ensayo y el material de recubrimiento sin el biocida de ensayo se aplican cada uno sobre una lámina de sustrato, papel de filtro. La aplicación del recubrimiento se realiza según las recomendaciones del fabricante para uso normal. Se empleará también como control del ensayo papel de filtro sin tratar, para comprobar que el sustrato no inhibe el crecimiento de los hongos. Las muestras se acondicionan durante 5 días a 23ºC ± 2ºC y 50% ± 5% de humedad relativa. Después del acondicionamiento, se obtienen tres muestras de cada tipo (con recubrimiento con conservante, con recubrimiento sin conservante y sin tratar), con un diámetro de 55 mm cada una y se esterilizan. El cliente debe seleccionar el método de esterilización de las muestras, entre los disponibles en el laboratorio. Las piezas de ensayo se colocan con la cara de la pieza tratada hacia arriba sobre placas Petri con medio de cultivo y se inoculan con la suspensión de esporas de hongos, extendiéndola uniformemente por toda la superficie de la pieza. La suspensión de esporas utilizada para el ensayo será una mezcla que contenga dos hongos de desarrollo en ambiente exterior (a elegir entre: Aureobasidium pullulans, Alternaria alternata, Cladosporium cladosporioides, Phoma violaceae y Ulocladium atrum) y dos hongos de desarrollo en ambiente interior (a elegir entre: Aspergillus versicolor, Aspergillus niger, Stachybotrys chartarum, Penicillium purpurogenum y Rhodotorula mucilaginosa). Las placas se incuban a 24ºC ± 2ºC, realizando evaluaciones visuales macroscópicamente 7, 14 y 21 días tras la inoculación para valorar la eficacia fungicida de los conservantes de película en el recubrimiento. El tiempo máximo de la prueba es de 21 días, pero podrá finalizarse antes si las muestras sin conservante muestran un crecimiento fúngico superior al 50% de la superficie de la pieza de ensayo.

A partir de la intensidad del crecimiento de los hongos en la superficie de cada pieza, se atribuye una calificación con un índice de 0 a 4. Si no existe crecimiento en la superficie de la pieza de ensayo, se clasificará el crecimiento como “0”; si existe hasta un 10% de crecimiento en la superficie de la pieza de prueba se clasificará como “1”; si existe un crecimiento superior al 10% y hasta el 30% en la superficie de ensayo se clasifica con un “2”; si existe un crecimiento superior al 30% y hasta el 50% en la superficie de la prueba se clasifica con un “3”; y si existe más del 50% hasta el 100% de crecimiento en la superficie de la pieza de ensayo se clasifica con un “4”. Un conservante de película en recubrimiento demuestra eficacia frente a hongos si las piezas de prueba con recubrimiento con conservante se clasifican por debajo de “4”.