EN 1276: 2019. Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida de los antisépticos y desinfectantes químicos utilizados en áreas alimentaria, industrial, doméstica y en colectividad. Método de ensayo y requisitos - fase 2, etapa 1).
Prueba acreditada por ENAC, para microorganismos indicados por norma y adicionales, incluido para requerimientos de guía BPR para PT1, PT2, PT4 y PT5.
Para productos de desinfección general, esta prueba utiliza como organismos obligados Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Enterococcus hirae, o únicamente Enterococcus faecium para temperaturas ≥ 40ºC. Como microorganismos adicionales opcionales pueden utilizarse Salmonella typhimurium, Lactobacillus brevis y Enterobacter cloacae. La prueba debe realizarse a una temperatura dentro del rango de 4ºC a 60ºC y durante un tiempo de 1 a 60 minutos (de 1 a 5 minutos a intervalos de 1 minuto y de 5 a 60 minutos a intervalos de 5 minutos). Puede realizarse la prueba en condiciones limpias o en condiciones sucias. Para productos de tratamiento higiénico de manos, la prueba utiliza como microorganismos obligatorios Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli K12, Staphylococcus aureus y Enterococcus hirae. Para esta aplicación, la prueba se realiza a una temperatura de 20ºC, con un tiempo de contacto de 30 ó 60 segundos, y las condiciones de ensayo deben ser sucias para productos de lavado de manos y limpias para productos de frotado de manos. El producto debe ensayarse como mínimo a tres concentraciones incluyendo una en el intervalo no activo y otra en el intervalo activo (estas dos concentraciones son elegidas por el laboratorio que realiza a prueba por ser los controles positivos y negativos de la prueba, respectivamente). Puede ensayarse el producto por el método de dilución-neutralización, o por el método de filtración sobre membrana. Para considerar al producto bactericida debe demostrarse una reducción logarítmica de al menos 5 en el número de células viables para productos de desinfección general y de frotado higiénico de manos y una reducción logarítmica de al menos 3 en el número de células viables para productos de lavado higiénico de manos. Los productos pueden ensayarse a una concentración del 80% o inferior. Para productos de lavado higiénico de manos, la máxima concentración de ensayo es del 50%.