Cerámica fina (cerámica avanzada, cerámica técnica avanzada). Determinación de la tasa de reducción bacteriana mediante materiales fotocatalíticos semiconductores en entornos de iluminación interior. Método semiseco para estimar la actividad antibacteriana en la superficie real de contaminación ambiental por bacterias (ISO 22551: 2020).

[Fine ceramics (advanced ceramics, advanced technical ceramics) Determination of bacterial reduction rate by semiconducting photocatalytic materials under indoor lighting environment Semi-dry method for estimating antibacterial activity on the actual environmental bacteria contamination Surface] (ISO 22551: 2020).

Prueba no acreditada por ENAC.

La norma ISO 22551 establece un método de prueba para determinar la tasa de reducción antibacteriana de los materiales que contienen un material fotocatalítico en la superficie activo bajo iluminación interior, simulando las condiciones de un ambiente de iluminación interior real. Recientemente, se ha descubierto que los resultados de la prueba de laboratorio ISO 17094, para el análisis de la actividad antibacteriana de productos fotocatalíticos activados por iluminación interior, diferían de los resultados obtenidos en evaluaciones en un entorno real. Por ello, se recomienda completar los resultados de la prueba ISO 17094 con esta prueba que mide la reducción de bacterias viables tras un periodo de iluminación ensayando los materiales con impurezas similares a las que se encuentran en un entorno de iluminación interior real. La norma ISO 22551 asume el ensayo de superficies que implican un alto potencial de posible contacto de las personas con las bacterias y está diseñada para evaluar la supresión de la infección por contacto utilizando un material fotocatalítico activo bajo luz artificial interior en un entorno de iluminación interior. Para ello, el material fotocatalítico es inoculado con bacterias suspendidas en un medio de dispersión que simula el sebo humano.

La prueba está diseñada para su uso con diferentes tipos de materiales fotocatalíticos activos bajo iluminación interior utilizados en la construcción como láminas planas, tableros o placas, pero no es aplicable a materiales fotocatalíticos en polvo, granulares o porosos, ni en telas o textiles. La superficie de la pieza de prueba se inocula uniformemente con suspensión bacteriana suspendida en el medio de dispersión con un tejido no tejido de celulosa. En el ensayo se emplean dos bacterias: Staphylococcus epidermidis y Escherichia coli. La pieza de prueba inoculada se coloca en una placa de Petri y se coloca una placa de vidrio en la parte superior de la placa de Petri para la conservación de la humedad. La placa de Petri que contiene la pieza de prueba se expone a la luz artificial. Después de la exposición a la iluminación interior, las bacterias de prueba se recuperan de la pieza de prueba con una suspensión de lavado y se recuentan las bacterias viables existentes en dicha suspensión.

El cliente debe especificar las circunstancias donde se usen los materiales, para poder irradiar el material con una intensidad u otra de radiación. La norma indica una iluminancia o nivel de iluminación de ensayo de 1000 lx ± 50 lx, pero añade que dicha luminancia puede adaptarse entre 100 lx ± 5 lx y 3000 lx ± 150 lx para tener en cuenta las condiciones reales de uso del material fotocatalítico. El tiempo de exposición a la iluminación interior indicado por la norma es de 4 horas. Sin embargo, la norma también especifica que este tiempo de exposición a la iluminación interior puede acortarse hasta 2 horas para tener en cuenta las condiciones reales donde el material fotocatalítico será empleado, por lo que el solicitante debe elegirlo. Por último, la temperatura ambiente del ensayo debe estar dentro del rango de 25 ± 3ºC y la humedad relativa entre el 50% y 70% y deben seleccionarse para simular el entorno donde el material vaya a ser empleado.

Para este ensayo se utilizan piezas cuadradas del material de ensayo de 50 ± 2 mm x 50 ± 2 mm, y cuyo espesor no debe exceder los 10 mm. Se emplean tanto piezas tratadas con el material fotocatalítico, como piezas control, con las mismas características, pero sin el tratamiento fotocatalítico. El número de piezas de ensayo es de 15 por cada bacteria de ensayo (9 piezas no tratadas y 6 piezas tratadas con el material fotocatalítico). Las piezas se destinan en los siguientes grupos: 3 unidades sin producto fotocatalítico para cuantificar el control de inóculo; 3 unidades con producto fotocatalítico y otras 3 unidades sin producto fotocatalítico para mantener en la misma cámara de ensayo sin exposición a la iluminación interior artificial; y 3 unidades con producto fotocatalítico y otras 3 unidades sin producto fotocatalítico para mantener en la misma cámara de ensayo con exposición a iluminación interior artificial. Por lo tanto, para realizar el ensayo completo el cliente debe enviar un mínimo de 30 piezas de ensayo (18 piezas no tratadas con el material fotocatalítico + 12 piezas tratadas con el material fotocatalítico). No obstante, se recomienda siempre enviar el doble del número de piezas necesario (60 piezas: 36 sin fotocatalítico y 24 con tratamiento fotocatalítico).

Una vez realizado el ensayo de exposición del material de ensayo a los inóculos y a la iluminación interior artificial, se cuantifican las bacterias existentes en cada una de las superficies, y se calcula la tasa de reducción de las bacterias viables.