Cerámica fina (cerámica avanzada, cerámica técnica avanzada). Determinación de la actividad antivírica de materiales fotocatalíticos semiconductores bajo un entorno de iluminación artificial- Método de prueba empleando el bacteriófago Q-beta (ISO 18071: 2016).

[Fine ceramics (advanced ceramics, advanced technical ceramics) — Determination of antiviral activity of semiconducting photocatalytic materials under indoor lighting environment-Test method using bacteriophague Q-beta (ISO 18071: 2016)]. 

Prueba no acreditada por ENAC.

La norma ISO 18071:2016 establece un método de prueba para determinar la actividad antiviral de cerámicas u otros productos con materiales fotocatalíticos activos bajo iluminación interior, tanto integrados como dispuestos en películas en la superficie, mediante la cuantificación de la reducción de la infectividad del bacteriófago Q-beta tras la exposición a luz artificial interior. Esta prueba está dirigida al análisis de materiales semiconductores fotocatalíticos bajo iluminación interior utilizados en materiales de construcción, en forma de lámina plana, tablero o placa, excluyendo el análisis de materiales fotocatalíticos en polvo, granulares o porosos, y de telas o textiles.

En la prueba descrita por la norma ISO 18071, se emplea el bacteriófago Q-beta como virus subrogado de los virus Influenza. La muestra de prueba con el material fotocatalítico bajo iluminación interior se inocula con una suspensión de bacteriófago Q-beta de título conocido y se expone a una fuente de luz interior artificial (100-3000 lx) durante un período de tiempo establecido (2-8 horas). Después de la exposición a la luz, se determina el título del bacteriófago existente en las piezas mediante el recuento de unidades formadoras de placas (UFP). Para ello, se recupera el bacteriófago mediante el lavado de las piezas y las soluciones de lavado resultantes se mezclan con suspensiones de Escherichia coli, bacteria sensible al bacteriófago Q-beta. Las mezclas de las soluciones de ensayo y la bacteria receptora se siembran en placas de agar y se incuban para obtener los recuentos de las unidades formadoras de placa. El título de bacteriófago (UFP) obtenido de las piezas con material antiviral fotocatalítico expuestas a la luz se compara con el título obtenido de las muestras control (no tratadas con el material fotocatalítico) expuestas a la luz, y con el de las muestras y tratadas y no tratadas con material fotocatalítico mantenidas en la oscuridad mediante el mismo periodo de tiempo, y se calcula el valor de la actividad antiviral fotocatalítica bajo iluminación interior con exposición a la luz interior (ΔV). La norma ISO 18071:2016 no establece ningún criterio de reducción para afirmar que un producto presenta o no actividad antiviral fotocatalítica bajo iluminación interior, si no que únicamente permite asignar un valor de actividad antiviral o reducción al comparar los títulos de bacteriófago obtenidos de las piezas tratadas con el material fotocatalítico de ensayo sometidas a iluminación, con los de las no tratadas sometidas a iluminación y las mantenidas en oscuridad (tratadas y no tratadas). En caso de que la muestra de ensayo incluya materiales antivirales no fotocatalíticos bajo iluminación interior, también se puede calcular el valor de la actividad antiviral sin fotocatálisis activa bajo iluminación interior (VD).

Para este ensayo se utilizan piezas cuadradas del producto de ensayo de 50 ± 2 mm x 50 ± 2 mm, y cuyo espesor no debe exceder los 10 mm. Se emplean tanto piezas tratadas con el material fotocatalítico bajo iluminación interior, como piezas control, con las mismas características, pero sin el tratamiento fotocatalítico. El número de piezas de ensayo es de 15 por ensayo (9 piezas no tratadas y 6 piezas tratadas con el material fotocatalítico bajo iluminación interior). Las piezas se destinan en los siguientes grupos: 3 unidades sin material fotocatalítico para cuantificar el título, el control de inóculo; 3 unidades con material fotocatalítico y otras 3 unidades sin material fotocatalítico para mantener en la misma cámara de ensayo sin exposición a la luz ultravioleta; y 3 unidades con material fotocatalítico y otras 3 unidades sin material fotocatalítico para mantener en la misma cámara de ensayo con exposición a la luz interior. No obstante, se recomienda siempre enviar el doble del número de piezas necesario (30 piezas: 18 sin tratamiento fotocatalítico y 12 con tratamiento fotocatalítico).

El cliente, según las circunstancias donde se pretende usar el producto de ensayo, debe escoger las condiciones del ensayo. La norma recomienda realizar el ensayo con una iluminancia de 1000 lx ± 50 lx, pero indica que ésta puede ajustarse entre 100 lx ± 5 lx y 3000 lx ± 150 lx, para tener en cuenta las condiciones reales de uso del material. Además, debe seleccionarse la condición de bloqueo de la luz ultravioleta: la condición A implica bloquear las longitudes de onda <400 nm, mientras que la condición B implica bloquear las longitudes de onda <380 nm. El cliente debe indicar también el tiempo de iluminación artificial requerido. El tiempo de exposición a la luz artificial recomendado por la norma es de 4 horas, pero se permite adaptar el tiempo de ensayo entre 2 y 8 horas para adaptar la prueba al uso real del producto a analizar.