ISO 27447-Actividad antimicrobiana de materiales fotocatalíticos semiconductores. ISO 27447:2009 [Antibacterial activity of semiconducting photocatalytic materials. ISO 27447:2009]

 
Prueba acreditada por ENAC.
 
Esta norma determina la actividad y eficacia antimicrobiana de materiales que contienen productos fotocalíticos o películas fotocatalíticas en su superficie que provocan reacciones de oxidación y reducción bajo la acción de las radiaciones ultravioletas. Para ello la reducción del número de varias especies de bacterias depositadas como inóculo en la superficie del material de ensayo. Existen dos formas de ensayo: método de cubrimiento con lámina de vidrio una vez inoculado el material de ensayo con las suspensiones bacterianas destinado a los ensayos de tejidos y productos textiles, y método de cubrimiento con lámina adherente transparente destinado a los ensayos de láminas planas, tableros y otros materiales con superficie plana. El método de cubrimiento con lámina de vidrio utiliza las bacterias Staphylococcus aureus y Klebsiella pneumoniae, y el método de cubrimiento con lámina adherente transparente utiliza las bacterias Staphylococcus aureus y Escherichia coli. En ambos métodos se colocar el material de ensayo dentro de una base de placa de Petri sobre un soporte, se inocula con una suspensión bacteriana (0,2 mL con 1 x 10^5 células/mL para método con lámina de vidrio y 0,15 mL con 6,7 x 10^5 a 2,6 x 10^6 células/mL para método con lámina adherente). En ambos métodos se utilizas piezas del material de ensayo de 50 +/- 2 mm x 50 +/- 2 mm x 10 mm de espesor. El número de piezas de ensayo es de 15, destinadas en grupos de 3 unidades sin producto fotocatalítico para cuantificar el control de inóculo; 3 unidades con producto fotocatalítico y otras 3 unidades sin producto fotocatalítico para mantener en la misma cámara de ensayo sin exposición a radiaciones ultravioleta; y 3 unidades con producto fotocatalítico y otras 3 unidades sin producto fotocatalítico para mantener en la misma cámara de ensayo con exposición a radiaciones ultravioleta. Una vez realizado el ensayo de exposición del material de ensayo a los inóculos y a las radiaciones, se  cuantifican las bacterias existentes en cada una de las superficies, comparando la cantidad de bacterias existentes en las superficies expuestas a radiación ultravioleta respecto a las superficies inoculadas pero no expuestas a radiación ultravioleta. Para este recuento deben recogerse las bacterias de cada superficie (en total 15 para cada bacteria), realizar 5 diluciones en base 10, y realizar las siembras de cada dilución por duplicado (en total 300 cultivos: 15 muestras de productos de ensayo x 2 bacterias x 5 diluciones x cultivos duplicado para recuento). El número de piezas de material sería de un mínimo de 30 (15 x 2 bacterias), 18 de ellas sin producto activo, y 12 con el producto a ensayar, aunque sería necesario recibir 60 (36 sin el producto y con el mismo tipo de acabado + 24 con el producto) para disponer de ellas en caso de que fuese necesario repetir algún ensayo. El cliente debe especificar las circunstancias donde se usen los materiales, para poder irradiar el material con una intensidad u otra de radiación ultravioleta.
 
Intensidad UV Ejemplo
0,25 mW/cm2 * Junto a la ventana durante el día, junto la lámpara para la reacción fotocatalítica (e.g. BLB)
0,10 mW/cm2 En la habitación (dentro, alrededor de 1,5 m de distancia de la ventana) durante el día, por la ventana por la mañana temprano o antes de la puesta de sol
0,01 mW/cm2 En la habitación (dentro, a unos 3 m de la ventana) durante el día
0,001 mW/cm2 En la habitación sin ventana (sólo luz interior), en la habitación por la noche (sólo luz interior).

 

El tiempo de exposición a la luz ultravioleta puede ser de 4 a 8 horas, por lo que el solicitante debe elegirlo, según cuáles sean las condicione de uso.