ABCB1 gen (=MDR1 gene-multi-Drug-Resistance)-Deleciones homocigótica o heterocigótica de 4 pares de bases en exón 4: PCR y secuenciación.
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El gen ABCB1 (miembro 1 de la subfamilia B de la proteína del casete de unión a ATP) (MDR1-resistencia a múltiples fármacos), ubicado en el cromosoma 14 canino, codifica el transportador de la glicoproteína P (P-gp) (proteína de membrana de 170 kDa). Esta proteína actúa como una bomba de eflujo celular para controlar la concentración intracelular de sustancias, siendo un protector celular eficaz contra sustancias tóxicas. Una deleción de 4 pb (del4) en el gen conduce a codones de terminación que causan la terminación prematura de la síntesis de la glicoproteína P 1 (P-gp). El polimorfismo del gen ABCB1 se asocia con una mayor susceptibilidad a reacciones adversas y a la supresión del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal para diversos fármacos veterinarios de uso común, lo que resulta en la acumulación de estos fármacos en el cerebro y, por consiguiente, en una neurotoxicidad grave. Este transportador no funcional promueve la reacción tóxica tras la administración de ivermectina, principalmente en el mutante homocigoto -MDR1 (+/+)-, y de forma impredecible en el mutante heterocigoto -MDR1 (+/-)-. La reacción tóxica puede ser promovida por otros fármacos (milbemicina, selamectina, moxidectina, loperamida, acepromacina, butorfanol, vincristina, vinblastina, doxorrubicina, paclitaxel, apomorfina, emodepsida, etc.).