Ver:
DiGeorge, Síndrome de…; Síndrome de deleción 22q11.2; Síndrome velocardiofacial; Síndrome de Shprintzen; Síndrome de Opitz; Síndrome de Cayler (DiGeorge syndrome; 22q11.2 deletion syndrome) - Genes COMT, TBX1 y cromosoma 22
Masía El Romeral
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