Pruebas genéticas - Duplicación MECP2 (Ver Encefalopatía neonatal grave relacionada con MECP2).

Ver:

Encefalopatía neonatal grave relacionada con MECP2 (síndrome PPM-X, síndrome de duplicación MECP2, síndrome de Rett) (MECP2-related severe neonatal encephalopathy) - Gen MECP2.